1836782

Angabe freiwillig

Meldung durch die zuständige Behörde

Meldung und Aktualisierung bei Bedarf durch zuständige Behörde

1838808

Die Artikelnummer des Hilfsmittelprodukts.

Angabe freiwillig

1838612

Angabe zur Frage, ob der Patient in der Vergangenheit Arzneimittel zur Behandlung von Hämophilie erhalten hat. Angabeoptionen als "Ja" / "Nein" oder "unbekannt".

Angabe verpflichtend

Hierbei handelt es sich um eine einmalige Angabe.

1838714

Angabe des tatsächlichen Arzneimittel-Verbrauchs.

Angabe erfolgt als Zahl.

Angabe verpflichtend

Hierbei handelt es sich um eine jährlich zu erbringende Angabe. Merkmal wird nur erfasst, wenn zuvor angegeben wurde, dass der Patient bisher mehr als 50 EDs absolviert hat.

1838712

Angabe der Verabreichungsfrequenz des Arzneimittels.

Auswahl erfolgt aus den Optionen:

Einmalig / monatlich / alle 2 Wochen / alle 10 Tage / wöchentlich / 2x pro Woche / 3x pro Woche / jeden 2. Tag / täglich / 2x pro Tag.

Angabe verpflichtend

Hierbei handelt es sich um eine jährlich zu erbringende Angabe. Merkmal wird nur erfasst, wenn zuvor angegeben wurde, dass der Patient bisher mehr als 50 EDs absolviert hat.

1837790

Die Arzneimittelbezeichnung wird automatisch über eine Schnittstelle zum AMIce nach Eingabe der ENR hinzugefügt.

Angabe verpflichtend

1839164

Angabe verpflichtend

1841676

Angabe verpflichtend

1838608

Antwortoptionen sind "bisher keine Gabe" / "plasmatisch" / "rekombinant" oder "unbekannt"

Angabe verpflichtend

Hierbei handelt es sich um eine einmalige Angabe.

1838724

Angabe erfolgt aus den Optionen:

Ja / Nein.

Angabe verpflichtend

Hierbei handelt es sich um eine jährlich zu erbringende Angabe. Merkmal wird nur erfasst, wenn zuvor angegeben wurde, dass der Patient aufgrund einer Blutung therapiert wurde.